泛谷药业成立于1999年,总部位于深圳南山科技园,是一家集药物研发、生产,专业营销为一体的科技创新型医药企业,目前为印度药品在华销量的代理商。
总部+营销+研发:深圳市泛谷药业股份有限公司
生产基地:大连泛谷制药有限公司
使命:致力于为客户提供高品质、高临床价值、可负担的起,并且有商业价值的产品;优先开发精神科领域产品。
愿景:成为健康领域中科技领先,受人尊重的国际化企业。
核心价值观:客户价值第一、人才成就泛谷、创新决胜未来、合作共赢分享
人才标准:正直、敬业、专业、学习、追求卓越、激情
营销模式:
1、以“专业产品+专业营销”具有自身特色的专业化营销模式。
2、在国内处方药市场,特别是精神科领域建立起了强大的营销网络。
3、以信息管理系统掌控营运实况,确保公司有效、快捷地管理整体业务。
目前在国内处方药市场,特别是精神科领域建立了强大的营销网络,销售业务含盖全国31个省、市、自治区的4000多家医院。
产品类别
全国总经销产品11个,治疗领域覆盖精神科、神经科、心血管科、等多个科室。
研发思路
公司依据“合作共赢分享”的核心价值观,致力打造“研发合作平台”,自研与外研相结合,快速整合各方产品及技术资源,专注于高端仿制药及创新药的开发,形成了有竞争力的产品开发模式。
商业伙伴
印度瑞迪博士、阿特维斯、日本明治、哈药总厂、梧州制药、玉林制药、仙河药业。
我们秉着公司人才人观,招募员工,沉淀核心骨干。现已建立了完善的人才选拔、培养、晋升和留用管理体系及双通道晋升制度,并严格执行国家劳动法律法规,保障员工的劳动权利。
当您加入泛谷,您将享有以下薪酬以外的待遇:
1、职业发展
双通道任职资格管理体系,从称职胜任角度出发,在管理及专业通道对员工能力进行分等分级,以任职资格标准体系规范员工的培养和选拔,建立员工职业发展通道,牵引员工不断学习,同时为晋升、薪酬等人力资源工作提供重要的依据。
2、五险一金;
3、生活福利
(1)舒适的工作环境,每天下午茶;
(2)年度员工国内外集体旅游;
(3)部门月度活动经费;
(4)员工集体活动经费;
(5)传统节日和员工生日、婚丧添丁相应礼品、补贴;
(6)为符合条件的优秀员工办理深圳入户。
3、工作时间及假期
实行1周5天,1天8小时工作制。工作时间: 8:30—5:30
假期:国家法定假期,入职满1年享有至少5天带薪年假(最长达15天);
应聘流程
我们致力创建高效应聘平台,流程大致如下:
1、电话面试(初步了解您的职业需求及岗位基本胜任条件)
2、笔试(针对专业岗位,设置相应的专业知识、能力测试)
3、初试(HR部门与您面谈,了解综合能力)
4、复试(部门经理与您面谈,了解岗位专业能力)
5、邀请加入(HR部门邀请匹配人选加入泛谷)
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企业微信:泛谷药业
更多岗位详情请登录:
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岗位一:产品经理
我们在寻找这样的你:
专业:医学专业。
学历:本科或以上。
经验:
1、本科8年以上工作经验,硕士5年工作经验;
2、1-2年产品医学研究定位的经验,精神科领域优先;
3、参与过行业学术会议;
4、具备产品知识培训经验。
知识:1、医学专业知识;2、CET-6。
能力:1、具备医学中英文文献查阅、分析能力;2、具备PPT制作技能以及演讲技能。
素质:归纳思维、学习悟性、沟通能力、责任心、关注细节、
我们需要你来完成:
1、独立进行产品医学领域的国内外前沿医学文献检索、分析、编撰,为市场部全面提供医学支持。
2、在上级的安排下,参加精神科全国性及地方性会议,对活动进行跟踪落实。
3、在上级安排下,独立进行推广工具的制作,如DA、品牌提示物等。
4、独立制定培训计划,负责对代理商、销售团队进行产品医学知识培训。
工作地点:深圳
岗位二:业务发展部经理
业务发展部经理
学历:硕士、医药相关专业
经验:
1、10年以上医药行业工作经验,5年以上国际BD经验,具备独立成功引进国内、国外产品的案例;
2、具备团队管理经验;
3、国外学习、工作经验或外企工作经验;
知识技能:
1、掌握国际医药市场信息获取渠道;
2、掌握调研立项分析方法;
3、熟悉医药行业政策法规及现状、情报检索分析;
4、掌握商务谈判技巧、项目管理知识、团队管理知识;
5、英语熟练,英语无障碍交流;
资源:具备丰富的国际客户资源
素质:成就动机、专业性、沟通能力、归纳思维、影响力
需要你来完成
1、根据公司战略定位,寻访目标客户,并进行商务谈判,引进新产品。
2、建立系统的新业务拓展渠道,发现新的业务类型、新的合作伙伴、新市场机会,对公司进行新业务拓展。
3、调研并掌握新的政策、市场信息,给公司提供战略及立项决策支持。
4、协助上级建设并管理业务发展部团队。
工作地点:深圳
岗位三:临床经理(CRA)
我们在寻找这样的你:
学历:大学本科及以上;临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业;
经验:
5年以上临床项目实施经验;
知识技能:
1、掌握GCP、临床方案规定的SOP及相关法规;
2、掌握英文医学文献类检索;
3、了解药医药研发流程、注册相关知识;
4、掌握商务谈判技巧,项目管理知识;
能力:沟通协调能力、执行能力、积极主动。
我们需要你来完成以下工作:
1、参与制定临床项目方案及计划,并组织CRO公司筛选;
2、主导开展临床试验实施,监督进度、质量,按期获得临床总结报告;
3、检索项目相关领域的临床医学文献,为项目临床试验提供技术支持;
4、撰写临床部分的申报资料,并对申报资料审核修订。
5、建立、维护与临床相关外部关系,建立相关领域专家信息库。
工作地点:深圳
联系方式:
联系人:罗小姐
联系电话:0755-82873500
投递简历邮箱:hkxyrscwj@163.com同时抄送至:luod@foncoo.com
联系地址:深圳市南山区科技园科技中三路国人大厦A701
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