一、简介
自2009年设立药学本科学位授予点，2012年建立药学系，2015年12月正式建院，药学院依托清华强大的综合优势，汲取生命科学、基础医学、化学、生物医学工程、化学工程、材料科学、信息科学等药学相关学科的雄厚基础，大力引进潜力突出的年轻科学家，为国家培养顶尖药学科研人才。2016年初，与比尔及梅琳达·盖茨基金会联合在北京成立“全球健康药物研发中心”，致力于新药的转化开发。2018年，创建药品监管科学研究院。2021年，获批国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室。为建设国际一流的药品监管科学学科，培养高端药品监管科学研究人才，现对外公开招聘青年学者及科研助理。
药学院监管科学团队组建短短三年时间内，已在国际期刊共发表10篇SCI论文，均为相关领域顶刊。中文北大核心期刊论文25篇。聚焦药品监管科学领域的前沿问题，完成和在研各类研究和捐赠类合作项目二十余项。项目来源包括政府部门、行业协会、国内顶尖药企和跨国制药公司等等。
随着团队发展，我们已经确立了清华监管科学学科的特色和方向，先后与国内外其他高校联合培养10余位青年学者，有2位已拟录取继续攻读清华大学药学和公共卫生专业博士学位。未来，希望招收有相同的研究志趣和理想的优秀青年人才加入我们，共同为中国的药品监管科学学科发展努力奋斗，助力中国制药强国远景目标的实现。
二、招聘人员及要求
（一）科研助理3-5人
基本要求：
1、获得临床药学、流行病学与卫生统计学、社会与管理药学（药事管理学）以及生物学、医学相关专业硕士/博士学位。
2、发表过高水平科研论文，或者能够证明具备在导师指导下开展交叉学科研究的能力。
3、具备数据库建立、数据处理，统计分析等软件使用经验。
4、具备良好的英文水平。
5、严谨、敬业、踏实，愿意在新的研究领域投入时间和精力，要求为全职人员。
（二）青年学者6-8人
基本要求：
1、临床药学、流行病学与卫生统计学、社会与管理药学（药事管理学）以及生物学、医学相关专业硕士/博士在读。
2、具备在导师指导下开展交叉学科研究的能力。
3、具备数据库建立、数据处理，统计分析等软件使用经验。
4、具备良好的英文水平。
5、严谨、敬业、踏实，愿意在新的研究领域投入时间和精力，要求为全职人员。
（三）研究方向
研究方向一：创新先进疗法（基因治疗和细胞治疗等）的监管科学研究
研究方向二：复杂临床试验设计研究
研究方向三：真实世界数据支持药品监管决策研究
研究方向四：仿制药与非处方药监管科学研究
研究方向五：药品数据保护与专利保护协同政策评估研究
研究方向六：疫苗等创新生物制品的监管研究
三、待遇
科研助理：
清华大学非事业编制（合同制）人员待遇，享受“五险一金”。特别优异者，将在岗位、职责、待遇方面从优设计。
青年学者：
享受必要的科研和生活补助，不低于在企业的实习补助水平。
四、工作地点
清华大学生物医学馆
五、申请方式及流程
请将详细简历（包括教育背景、工作经历、学术积累等）以及相关证明材料（英文水平、发表论文）发送至以下邮箱；
请在邮件主题中使用“姓名+2023年清华大学药学院科研助理/青年学者申请 ”的格式。
申请人经过初步遴选后，将安排面试，面试合格者录取。
本次科研助理/青年学者招聘的简历接收截至
科研助理联系人：过其祥
邮箱：guoqx@tsinghua.edu.cn
青年学者联系人：贺文丽
邮箱：hewlwlwl@163.com
六、团队风采展示
过其祥科研助理
硕士专业：
临床药学
研究方向：
创新生物制品注册分类、复杂临床试验设计
个人感悟：
硕士毕业加入清华大学药学院药品监管科学研究院以来，有幸在杨悦老师的悉心指导下与一群非常优秀的伙伴共同参与药品监管科学研究。监管科学是前沿学科，也是我国加快从制药大国迈向制药强国过程中的新型学科。在参与研究项目的过程中,我进一步熟悉和掌握药品监管科学领域的基础知识，体会到“监管者”的战略思维。同时在这里我感受到交叉学科的魅力，在直面药物研发创新过程卡点问题中逐步提升自己的科研水平。
欢迎各位小伙伴加入药品监管科学大家庭，在这里可以遇良师，得益友，握契机，在课题研究中碰撞思维的火花。
江阳科研助理
硕士专业：
药事管理学
研究方向：
罕见病用药监管科学、非处方药监管科学等
个人感悟：
自加入清华大学药学院药品监管科学研究院以来，我逐步明悟监管科学的魅力，与一群志同道合的伙伴们披荆斩棘，奋勇前行。在这里，我们能与监管机构、行业代表、国际顶尖的专家学者交流学习，培养从多个利益相关方角度思考问题的方式；在这里，组内相互之间交流学习，碰撞思维的火花；在这里，能明晰当前行业的发展方向，明晰未来的规划。
欢迎各位的到来，为我国医药行业的发展贡献自己的力量！
杜鑫青年学者
硕士专业：
药事管理学
研究方向：
药品知识产权保护研究，包括专利补偿、试验数据保护等
个人感悟：
加入清华大学药学院药品监管科学研究院，实现了我一直以来追随杨悦教授，深度参与监管科学研究、致力解决监管前沿科学问题的奋斗目标！药品监管科学研究需要具备战略思维、监管路径思维、程序思维、科学思维，结合科学界、监管机构以及行业等多种视角与理解解决前沿科学问题、融合多学科、创造新知识。随着研究的深入，坚实药品监管科学基础知识，建立监管科学思维与方法论，解决药品研发激励的现实问题与关键卡点。
在这里，我受到顶尖专家学者的言传身教，与敢于创新，乐于挑战的同龄人一道，突破自我，真正实现“不可能”！药品监管科学研究院为潜心研究、敢于创新、乐于挑战的年轻人提供了不一样的平台。坚信你我的选择，收获欢笑与感动，吾辈上下求索，无问西东！
杨曼青年学者
硕士专业：
管理药学/监管科学方向
研究方向：
药品知识产权、罕见病监管科学等
个人感悟：
加入清华大学药品监管科学研究院以来，获益良多，开启了研究生生涯另一片广阔的天地。通过杨老师的言传身教，我理解了如何在监管科学研究中摆脱原有的路径依赖，建立了以目标为导向的研究思维，形成了监管科学研究的方法论。
监管科学是一门高度交叉、研究领域和应用领域的学科，通过对研究的不断深入，能获知药品监管政策的底层逻辑，不断丰富自身知识储备和提升逻辑思维能力，立足中国国情，为制定更科学的药品监管政策贡献自己微薄的力量。
监管科学团队是一个有爱的大家庭，价值观的高度一致让我们相聚在一起，欢迎各位热爱药品监管科学的小伙伴们加入清华大学药品监管科学团队，砥砺前行，不负韶华。
姜晓萌青年学者
硕士专业：
药事管理学
研究方向：
药品监管科学与法律政策研究；疫苗监管科学
个人感悟：
我一直追随杨悦教授，从最初的药事管理研究，到监管科学这个新兴交叉学科探索。监管科学是前瞻性研究，紧跟科技步伐和产业发展的步伐，关注创新和迭代。
在这里，我们共同探索监管科学的研究方法，感受学科融合和思维碰撞，这里可以感受顶尖专家和行业领先者的思维和情怀，体悟监管背后深刻的底层逻辑。并且能够与政府、行业专家一道，解决监管实际中的关键卡点问题，以中国式现代化共同规划药品监管的战略、理念、法律。我也在深入研究的过程中，不断打破认知局限，更新思维模式，在知识、思维、行动力三个层面，提升自己的个人能力，努力将个人价值融入社会进步潮流。
欢迎各位有志之士加入我们，一起探索未知的边界！
张天翔青年学者
硕士专业：
管理学/药事管理学
研究方向：
生物医药产业创新的价值评估
个人感悟：
加入清华大学药学院药品监管科学研究院，非常有幸获得杨悦教授的悉心指导。我本科毕业后的在生物医药领域多年工作经历中，我深刻体会到了药品监管政策在行业发展中的核心地位，深刻认识到了没有好的监管政策就无法实现高质量、可持续的行业发展。我从管理学背景切入药品监管科学后，清醒的发觉到了做好监管科学研究需要发展的眼光、清晰的逻辑、科学的态度、广博的知识和坚实的专业素养。在美丽的清华园，我们追随师长的脚步踔厉奋发，笃行不怠，在行业前沿的潮头赓续前行，奋楫争先。请各位优秀的同学们和我们一道吧！我们一同参与创建中国生物医药产业更美好的明天！
刘静文青年学者
硕士专业：
药学（药事管理学方向）
研究方向：
疫苗监管科学、粤港澳大湾区疫苗监管创新试点研究等
个人感悟：
知识的学习、能力的积累是高度有序的，而我们所从事的政策研究最重要的是逻辑思维，线性化、系统化逻辑思维的训练可以提高我们思考的严密性和规范性。在一次次科研任务的打磨下，我们所学到的知识、掌握的能力不断的发生“化学反应”，最终推着我们在科研道路上不断前行！
贺文丽青年学者
硕士专业：
管理药学（监管科学方向）
研究方向：
疫苗监管科学、数据保护研究
个人感悟：
加入清华大学药学院药品监管科学研究院以来，我在专业领域获得了更进一步的学习与探索，不仅仅是对专业知识的学习与深入思考，更重要的是研究能力的锻炼、个人认知的完善以及监管思维的构建。在参与到项目研究的过程中，我进一步熟悉了不同国家的药品监管路径与监管考量；在杨悦教授的指导下，我深刻意识到在研究中以问题为导向、透过现象看本质、逻辑思维与归类思维的重要性！
监管科学是一门前沿交叉学科，药品监管科学是促进创新药物和疗法转化、保证用药安全、维护人民生命健康的重要基础。欢迎各位志同道合的小伙伴加入我们，为祖国的医药事业发光发热！
七、团队主要成果展示
[1] Luo X, Du X, Huang L, et al. The price, efficacy, and safety of within-class targeted anticancer medicines between domestic and imported drugs in China: a comparative analysis. Lancet Reg Health
[2] Luo X, Qian F, Yang L, Li Y, Yang Y. Assessment of the breakthrough-therapy-designated drugs granted in China: A pooled analysis 2020-2022. Drug Discov Today. 2022;27(12):103370.
[3] Xingxian Luo, Qixiang Guo, Xin Du, Lin Huang, Shein-Chung Chow, Yue Yang. Evaluation of the clinical trial designs for novel anticancer drugs in China: A cohort study of drugs approved between 2015 and 2021. Drug discovery today. 2023. (accepted).
[4] Luo X, Yang L, Du X, Yang J, Qian F, Yang Y. Analysis of Patent and Regulatory Exclusivity for Novel Agents in China and the United States: A Cohort Study of Drugs Approved Between 2018 and 2021. Clin Pharmacol Ther. 2022;112(2):335-343.
[5] Luo X, Du X, Li Z, Qian F, Yang Y. Assessment of the Delay in Novel Anticancer Drugs between China and the United States: A Comparative Study of Drugs Approved between 2010 and 2021. Clin Pharmacol Ther. 2023;113(1):170-181.
[6] Li, Y., Jiang, Y., Wang, H. et al. Safety-Related Drug Withdrawals in
[7] Li, X., Yang, Y. The drug lag issue: a 20-year review of China. Invest New Drugs 39, 1389–1398 (2021).
[8] Chen, S., Chen, X., Liu, M. et al. Regulation of Generic Drugs in China: Progress and Effect of the Reform of the Review and Approval System. J Pharm Innov (2022).
[9] Aslam, F., Ali, I., Babar, Z. et al. Building evidence for improving vaccine adoption and uptake of childhood vaccinations in low- and middle-income countries: a systematic review. Drugs Ther Perspect 38, 133–145 (2022).
[10] Aslam F, Yue Y. Big data analytics and COVID-19 vaccine. Comput Methods Programs Biomed Update. 2022;2:100062.信息来源于网络，如有变更请以原发布者为准。
来源链接：
https://www.sps.tsinghua.edu.cn/info/1049/1827.htm
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