招聘岗位:医疗器械质量体系与注册申报工程人员 |
招聘人数:1名 |
聘用方式 |
劳动聘用 |
招聘条件 |
研究生教育学历,硕士及以上学位 1.硕士及以上学历,生物、化学、材料、药学、医学、生物医学工程等相关专业;2.熟悉CFDA法规和ISO13485标准,熟悉医疗器械产品注册申报流程;3.具有项目管理和组织协调能力,能有效解决问题;4.具备良好文字能力和学习能力,能够独立自主开展工作,主动性强;有较强的组织沟通协调能力;5.具有踏实和敬业的工作态度、高效的工作习惯和良好的团队合作精神;6.有医疗器械、药品等相关质量体系管理和法规管理工作经验(优先);7.两年以上医疗器械相关注册经验(优先)。 |
岗位职责 |
1.负责建立与完善注册中心研发质量管理体系,保持正常运行;负责落实院内部相关法规的执行。2.组织医疗器械质量体系、政策法规的培训;负责质量相关档案资料管理;3.指导医疗器械产品注册申报;4.负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;5.协助制定临床研究方案,并协调相关资源进行产品临床试验研究;6.协助处理省市药监局、药检所等上级部门相关事务;7.协助院开展科研成果转移转化工作; |
岗位待遇 |
面议 |
其他 |
无 |
联系方式 |
联系人:朱老师 TEL:13524255132;E-mail:zhushunying@sjtu.edu.cn,邮件标题注明:应聘某某岗位+本人姓名 。 联系地址:上海市闵行区东川路800号转化医学大楼 |
https://join.sjtu.edu.cn/Admin/QsPreview.aspx?qsid=3d26feeaf4bc4fe295dd7f9182e6d37a
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